blodhälsa

Sportanemi

Sportanemi orsakas ofta av brist på järn. Denna brist förekommer huvudsakligen hos uthållighetsutövare och kan bero på otillräckligt intag, dålig absorption och ökad förlust. ÖKNING AV GASTROINTESTINALJÄNSTFALL: Gastrointestinala järnförluster i stillbilden utgör ca 60% av förlusterna (exklusive menstruationer) och representeras huvudsakligen av små blodförluster (ca 1 ml / dag) och nedbrytning av röda blodkroppar (hemolys). Efter långvariga

Hemolytisk anemi

genera Termen "hemolytisk anemi" används för att indikera en uppsättning blodsjukdomar som kännetecknas av en förkortning av det genomsnittliga livslängdet för de cirkulerande röda blodkropparna och deras för tidiga förstöring (extravaskulär och / eller intravaskulär hemolys). Vidare är, när det gäller hemolytisk anemi, syntesen av nya röda blodkroppar av det erytropoietiska systemet otillräckligt för att kompensera för deras förlust. Typer av hemolytisk

talassemi

Definition av thalassemi Thalassemia är en genetiskt överförd blodsjukdom, där kroppen syntetiserar en onormal form av hemoglobin. Som mest känt är hemoglobin ett protein som finns i röda blodkroppar, vilket är nödvändigt för transport av syre i blodet. Hos personer som lider av thalassemi orsakar den muterade formen av hemoglobin den gradvisa men ofördelaktiga förstöringen av röda blodkroppar, upp till anemi. Från medicins

Trombus: Vad är det? av I.Randi

genera Trombusen är en fast massa bestående av röda blodkroppar, blodplättar, fibrin och vita blodkroppar, resultatet av förändringar som påverkar det vasala endotelet, blodflödet och / eller blodproppsmekanismerna. En trombos kan bildas inuti de arteriella eller venösa blodkärlen, precis som det kan bildas på hjärtnivå. Beroende på

Metemoglobin och metemoglobinemi

Metaemoglobin är ett protein som liknar hemoglobin, från vilket det skiljer sig på grund av det olika tillståndet av järnoxidation. I själva verket oxideras järnet i metemoglobin-gruppen till järnjon (Fe3 +), medan det i hemoglobin finns i form av järn jon (Fe2 +). Genomgången av järnoxidation från ett bivalent tillstånd till ett trivalent tillstånd gör metamoglobin oförmögna att transportera syre i vår kropp. Inom den röda bl

Vem är hematologen?

Hematologen är en internläkare specialiserad på hematologi , det är grenen av internmedicin som studerar blodet i alla dess komponenter och i alla dess aspekter, inklusive de organ som producerar det (hematopoetiska organen) och de sjukdomar som kan påverka det. Några detaljer om blodkomponenter och hemopoietiska organ Blodet består av en flytande komponent, kallad plasma och en cellulär komponent. Elemen

Benmärgstransplantation: Andra komplikationer, förutom avstötning

Några allvarliga blodsjukdomar - inklusive så kallad aplastisk anemi, leukemi, lymfom och genetiska blodsjukdomar - uppkommer på grund av skada på benmärgen eller den mjukvävnad som producerar blodceller (röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar). När skadan är djupgående och svaret på mindre invasiva behandlingar är ineffektivt finns förutsättningarna att ingripa med en speciell, mycket känslig och komplex medicinsk procedur som kallas benmärgstransplantation . Benmärgstranspl

Benmärgstransplantation: några intressanta nummer

Benmärgstransplantation , även känd som hematopoietisk stamcellstransplantation , är den medicinska proceduren genom vilken en skadad benmärg ersätts med en hälsosam benmärg för att återställa normal blodkroppsproduktion. Det är en ömtålig, komplex behandling som endast utförs under vissa förhållanden. bland dessa not

Benmärgstransplantation: bevarande

Några allvarliga blodsjukdomar - inklusive så kallad aplastisk anemi, leukemi, lymfom och genetiska blodsjukdomar - uppkommer på grund av skada på benmärgen eller den mjukvävnad som producerar blodceller (röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar). När skadan är djupgående och svaret på mindre invasiva behandlingar är otillräckligt finns förutsättningarna att ingripa med en speciell, mycket känslig och komplex medicinsk procedur som kallas benmärgstransplantation . Benmärgstranspla

Benmärgstransplantation: var ska man ta hematopoetiska stamceller?

Benmärgstransplantation , även känd som hematopoietisk stamcellstransplantation , är den medicinska proceduren genom vilken en skadad benmärg ersätts med en hälsosam benmärg för att återställa normal blodkroppsproduktion. Det är en ömtålig, komplex behandling som endast utförs under vissa förhållanden. bland dessa not

Benmärgstransplantation: prognos

Benmärgstransplantation , även kallad hematopoetisk stamcellstransplantation , är den medicinska kirurgiska behandlingen som ersätter en benmärg som inte längre är funktionell med en hälsosam benmärg för att återställa normal blodcellsproduktion. Övad i händelse av allvarliga blodsjukdomar (aplastisk anemi, lymfom, leukemi, etc.) kan benmärg

Benmärgstransplantation: Processens historia

Benmärgstransplantation , även känd som hematopoietisk stamcellstransplantation , är den medicinska proceduren genom vilken en skadad benmärg ersätts med en hälsosam benmärg för att återställa normal blodkroppsproduktion. Det är en mycket delikat, komplex behandling som endast utförs under vissa förhållanden. bland dessa n

Remedies for anemia

Anemi är en störning som orsakas av reduktionen av hemoglobin i blodet. Hemoglobin är direkt relaterat till röda blodkroppar, som i sin tur är ett uttryck för hematokriten (blodkroppen). Vid anemi kan den senare genomgå en negativ förändring som bekräftar diagnosen. Symptomen på anemi är: asteni, pallor, takykardi, svimning, aptitlöshet, illamående, dyspné vid ansträngning, minskning av koncentrationsförmågan och minnet. I de allvarligas

Sickle-cellanemi

Symtom och komplikationer Sicklecellsanemi, liksom alla anemiska former, åtföljs av pallor, asteni (trötthet och lätt trötthet), kall hud (särskilt i extremiteterna) och huvudvärk. Även om sicklecellanemi förekommer från födseln, har de flesta nyfödda inga särskilda tecken eller symtom före fyra års ålder. Den anemiska b

Mikrocytisk anemi av G.Bertelli

genera Mikrocytisk anemi är en hematologisk sjukdom som kännetecknas av närvaron av mikrocyter , det vill säga röda blodkroppar (erytrocyter) av mindre storlek än normen, i perifert blod. Vanligtvis är denna situation väsentligen överlagd på en patologisk reduktion av hemoglobin (Hb) under referensnivåerna. Resultate

Megaloblastisk anemi: Vad är det? Orsaker, prov för diagnos och terapi av G. Bertelli

genera Megaloblastisk anemi är en hematologisk sjukdom som kännetecknas av närvaron av megaloblaster i benmärgen och i perifert blod. I erytropoiesis (rad av differentiering och mognad av den röda blodserien) är megaloblaster stora erytroidprekursorer . En markant ökning ( megaloblastos ) är en indikation på en förändrad DNA-syntes , klassiskt sekundär mot en brist på vitamin B12 eller folsyra . Båda dessa

Medelhavsanemi

genera Medelhavsanemi (eller beta-talassemi ) är en ärftlig blodproblem . De patienter som drabbas har en lägre mängd röda blodkroppar än normen , med defekter i syntesen av hemoglobin (Hb, proteinet som används för att transportera syre). Mer detaljerat är Medelhavsanemi orsakad av den förändrade produktionen av en eller flera av de fyra proteinkedjorna (globiner) som utgör Hb. Detta lede

Anisocytos: Vad är det? Orsaker, symtom, diagnos och terapi av G. Bertelli

genera Anisocytos betyder ett tillstånd som kännetecknas av närvaron av röda blodkroppar (eller erytrocyter) av olika storlekar i perifert blod. Denna hematologiska förändring är ofta associerad med vissa former av anemi , men kan också bero på många andra patologier eller fysiologiska situationer. Bland or

Embolus - Vad det är, varför det är skapat, symtom, vård

genera En embolus är någon olöslig främmande kropp som cirkulerar i blodet, om den når en artär eller ven av sin egen storlek, blockerar blodflödet på samma sätt som ett stopp. Naturen hos en embolus kan variera enormt; i själva verket kan embolier vara: onormala blodproppar, fettklumpar, knölar av fostervätska, luftbubblor, kolesterolkristaller, talkgranuler, vävnadsdelar, splinter etc. Behandlinge

hemosiderin

genera Hemosiderin är ett järnavvisande protein som kan doseras genom att ta små vävnadsprover (biopsi). Hemosiderinförändringar antar ett förutsägbart värde för diagnosen olika patologier, inklusive: kroniska infektioner, stabil eller gammal hjärtsjukdom, järnbristanemi och levercirros. Onormala ackumuleringar av hemosiderin uppträder också vid störningar i järnmetabolism med överdriven avsättning av denna metall i vävnaderna (som vid hemosideros och hemokromatos). Denna parameter d

Hypokromi - Hypokromisk anemi av G.Bertelli

genera Hypokromi är ett tillstånd där röda blodkroppar ( erytrocyter ) är blekare än normen. Denna situation är väsentligt överlagrad på en minskad koncentration av hemoglobin (Hb) , ett protein på vilket den röda färgen av dessa blodkroppar beror. Sammantaget är resultatet en minskad förmåga att blodet bär oxygen, vilket resulterar i karaktäristiska symtom på anemi (trötthet, svaghet, pallor, yrsel etc.). Hypokromi erkänn

Mikrocytos av G.Bertelli

genera Mikrocytos är ett tillstånd som kännetecknas av närvaron, i perifert blod, av röda blodkroppar (eller erytrocyter) av mindre omfattning än normen. Närvaron av mikrocyter är ofta relaterad till hypokromisk anemi . I detta fall är förutom mikrocytosen den genomsnittliga koncentrationen av hemoglobin (Hb) som finns i de röda blodkropparna lägre än normen; Resultatet är en minskad förmåga hos blodet att bära syre. Orsakerna som k

Mikrocytemi: Vad är det? Hur manifesteras det? Orsaker och terapi av G.Bertelli

genera I medicinsk praxis är " mikrocitemia " en term som används för att indikera två olika förhållanden. I synnerhet kan detta vara synonymt med: Mikrocytos : Hematologisk bild som kan hittas med blodprov, där röda blodkroppar är mindre än normen. Mikrokitemi antar därför en betydelse av kliniskt tecken och kan som sådan signalera närvaron av vissa sjukdomar och styra processen för att formulera den definitiva diagnosen av samma. β-THALASSEMIA

plasmaferes

Plasmaferes består av att ta blod från ett individ, med omedelbar separation av den flytande komponenten från den korpuskulära (röda blodkroppar, vita blodkroppar och trombocyter); allt tack vare hjälp av en automatiserad mekanisk separator, som delar de två komponenterna genom centrifugering. Under

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) av G.Bertelli

genera Trombocytopenisk trombotisk purpura ( TTP ) eller Moschowitz syndrom är en sällsynt blodproblem. Ur klinisk synvinkel är detta tillstånd förknippat med trombotisk mikroangiopati , en sjukdom som kännetecknas av den patologiska bildningen av trombocytaggregat ( trombi ) i de små blodkärlen i hela organismen. I trom

Blodtransfusioner

genera Transfusioner består i att överföra en viss mängd blod från ett ämne (donatorn) till en annan (mottagare), via intravenös väg. Detta förfarande antas som svar på specifika kliniska behov. Transfusioner används speciellt för att fylla i förlorat blod vid posttraumatisk eller kirurgisk blödning eller vid behandling av vissa sjukdomar som orsakar allvarlig anemi. Användningen

Aplastisk anemi

Vad är Aplastisk anemi? Aplastisk anemi är en benmärgssjukdom som orsakar pancytopeni, vilket är en minskning av alla blodkroppar. I närvaro av aplastisk anemi är det därför en samtidig minskning av antalet röda blodkroppar (anemi), vita blodkroppar (leukopeni) och blodplättar (trombocytopeni). Denna mi

Bloddonation

genera Bloddonation består i att ta en viss mängd blod från ett friskt individ, kallad en givare, och sedan överföra den till en annan person, kallad mottagare, som behöver blod eller en av dess komponenter. Bloddonation är en frivillig handling, en gest med liten ansträngning men med stor solidaritet. Faktum

Biverkningar av leukemi Behandlingar

Biverkningar Vissa behandlingar för leukemi kan orsaka biverkningar av olika typer och svårighetsgrad beroende på typ av terapi, kombinationen av läkemedel som används och den individuella predispositionen. Läkaren kan informera patienten om de vanligaste konsekvenserna av terapin, samt ge råd till deras hantering. Biver

emboli

genera En embolism är ett avbrott i blodflödet på grund av närvaron av en mobil och olöslig främmande kropp, såsom blodpropp, en luftbubbla, en klump av fett eller fostervätska, en kolesterolkristall, en talcum pulver etc. De mest kända kliniska embolierna är: embolisk ischemisk stroke, lungemboli och koronaremboli. De ovann

Hemofili - Diagnos och behandling

diagnos Det är möjligt att diagnostisera hemofili helt enkelt från de symptom som patienten klagar över. Bekräftelse sker emellertid först efter ett blodprov , genom vilket mängderna koagulationsfaktorer närvarande uppmäts. Detta gör det möjligt att fastställa vilken typ av hemofili (vilket är nödvändigt för att bestämma den mest lämpliga behandlingen) och graden av svårighetsgrad. GENETISKA PROV OC

hemofili

genera Hemofili är en ärftlig genetisk störning som påverkar den normala koagulationsprocessen. Den drabbade patienten är därför föremål för långvarig blödning, även efter triviala traumor eller skär av huden. En orsak till hemofili är bristen i blodet av en oumbärlig faktor i koagulationsprocessen. Denna brist te

Monoklonal Gammopati

genera Monoklonal gammopati är ett icke-canceraktigt tillstånd, märkt av ackumulering i benmärgen och i blodet av ett onormalt protein som kallas paraprotein (eller monoklonalt protein eller M-protein). Från orsaker som fortfarande är osäkra och mycket ofta asymptomatiska kan monoklonal gammopati i vissa sällsynta fall utvecklas till mycket allvarliga maligniteter, såsom multipelt myelom eller lymfom. Vissa b

Kronisk myeloid leukemi: diagnos

Vad är kronisk myeloid leukemi? Kronisk myeloid leukemi är en klonal myeloproliferativ sjukdom, vilken är resultatet av neoplastisk transformation av den hematopoetiska stamcellen. Neoplasmen kännetecknas av en utbredd proliferation i granulocytisk mening: i perifert blod och i benmärgen finns ett ökat antal muterade granulocyter och alla deras föregångare tillsammans med normala celler. Kronis

Leukemi - Orsaker och symtom

genera Leukemi är en term som innehåller en serie maligna sjukdomar, vanligtvis kallad "blodcancer". Dessa är neoplastiska hyperproliferationer som påverkar hematopoetiska stamceller, benmärg och lymfsystemet. Ur klinisk synvinkel och på grundval av progressionshastigheten är leukemi distinkt vid akut (svår och plötslig manifestation) eller kronisk (sakta förvärras över tiden). En annan v

Leukemi: botemedel och behandling

Allmän information Diagnostiska undersökningar gör det möjligt för oss att känna igen och bedöma sjukdomens omfattning. För det första utmärks akut (snabb) och kronisk (långsam progression) leukemi. Ju större graden av omogenhet hos cellerna som påverkas av leukemogenesen, ju snabbare spridningen av dessa och sjukdomsprogressionen. Varje typ a

Leukemi: Allmänt angreppssätt mot sjukdomen

Vad är leukemi? Leukemi är en sjukdom som påverkar cellprogenitorcellerna, stör de mekanismer som reglerar deras syntes och differentiering. På grund av denna mutation bildas omogna neoplastiska kloner som reproducerar snabbt och invasivt, ersätter normala benmärgsceller i benmärgen. För att förstå denna korta introduktion är det nödvändigt att känna till de grundläggande begreppen hematopoiesis (en process som leder till bildandet och mognad av blodkroppar från sina prekursorer); låt oss se dem i detalj innan vi fortsätter analysera orsakerna och symtomen på leukemi. Hematopoietisk mar

Leukemi: Diagnos

Vad är leukemi? Leukemi är en blod-neoplasma som kännetecknas av proliferation och ackumulering av tumörkloner i benmärg, perifert blod och lymfoidorgan. Sjukdomen, misstänkt på grundval av symptom och fysisk undersökning, bekräftas genom laboratorieundersökningar och instrumentala undersökningar. I synnerh

Kronisk myeloid leukemi: Definition, orsaker, symtom

genera premiss Blodceller härrör från benmärgen, en flytande vävnad som förekommer i hela skelettet vid födseln, medan den i vuxen huvudsakligen är belägen inuti plana ben, såsom båren, bäckenet, skallen och revbenen. Processen för bildning och mognad av blodceller kallas hematopoiesis . Hematopoies

Kronisk myeloid leukemi behandling

genera Behandlingen av kronisk myeloid leukemi (CML) innehåller flera terapeutiska alternativ som kan hålla sjukdomen under kontroll under långa perioder. Utföra rutinanalyser på blod och benmärg, och frekvent utvärdering av en hematolog eller onkologspecialist, tillåter att övervaka utvecklingen av neoplasmen. Tyvärr,